2-Éthylhexanal
| 2-Éthylhexanal | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 2-éthylhexanal |
| Synonymes |
3-formylheptane, |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.004.179 |
| No CE | 204-596-5[1] |
| Apparence | liquide incolore |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C8H16O [Isomères] |
| Masse molaire[2] | 128,212 ± 0,007 8 g/mol C 74,94 %, H 12,58 %, O 12,48 %, |
| Écotoxicologie | |
| LogP | 2,71 (octanol/eau)[3] |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le 2-éthylhexanal est un composé organique de la famille des aldéhydes, de formule brute C8H16O. Il se présente sous la forme d'un liquide blanc légèrement odorant[4]. Il intervient dans le métabolisme des moisissures et bactéries xénobiotiques. On le trouve notamment dans le trèfle des prés[5].
Synthèse[modifier | modifier le code]
Le 2-éthylhexanal peut être synthétisé à partir du butanal par aldolisation catalysée en milieu basique, suivie d'une hydrogénation. La synthèse one-pot directement à partir du propylène est possible, elle se fait par hydroformylation, puis aldolisation[6].
Références[modifier | modifier le code]
- Fiche sur ec.europa.eu
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Fiche sur le site de l'INERIS.
- (en) PubChem, « 2-Ethylhexanal », sur pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le )
- « 2-ETHYLHEXANAL | Chemical | Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Databases », sur phytochem.nal.usda.gov (consulté le )
- (en) Sumeet K Sharma et Raksh V Jasra, « Synthesis of 2-Ethylhexanal from Propylene in a Single Pot Using an Ecofriendly Multifunctional Catalyst Synthesized by Intercalation of HRhCO(TPPTS) 3 Complex in the Interlayer Space of Hydrotalcite », Industrial & Engineering Chemistry Research, vol. 50, no 5, , p. 2815–2821 (ISSN 0888-5885 et 1520-5045, DOI 10.1021/ie1015365, lire en ligne, consulté le )
