Acide 3-hydroxyaspartique
Pour les articles homonymes, voir HYA.
| Acide 3-hydroxyaspartique | |
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| Structure de l'acide L-thréo-3-hydroxyaspartique | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | acide 3-hydroxyaspartique |
| Synonymes |
acide β-hydroxyaspartique, |
| No CAS | |
| PubChem | 5425 |
| ChEBI | 83981 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C4H7NO5 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 149,102 1 ± 0,005 4 g/mol C 32,22 %, H 4,73 %, N 9,39 %, O 53,65 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'acide 3-hydroxyaspartique, ou acide β-hydroxyaspartique, est un dérivé hydroxylé de l'acide aspartique. Il s'agit d'un acide aminé non protéinogène résultant d'une modification post-traductionnelle de certaines protéines ; il est souvent représenté par l'abréviation Hya.
On trouve des résidus de 3-hydroxyaspartate dans les domaines de type EGF de protéines telles que les protéines dépendantes de la vitamine K, comme la protéine C[2].
Notes et références[modifier | modifier le code]
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) Francis J. Castellino, Victoria A. Ploplis et Li Zhang, « γ-Glutamate and β–Hydroxyaspartate in Proteins », Methods in Molecular Biology, vol. 446, , p. 85-94 (PMID 18373251, DOI 10.1007/978-1-60327-084-7_6, lire en ligne)
