Acide L-thréo-3-méthylaspartique
| Acide L-thréo-3-méthylaspartique | |
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| Structure de l'acide L-thréo-3-méthylaspartique | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | acide (3S)-3-méthyl-L-aspartique |
| Synonymes |
acide L-thréo-β-méthylaspartique |
| No CAS | |
| PubChem | 440064 |
| ChEBI | 47980 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C5H9NO4 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 147,129 3 ± 0,006 g/mol C 40,82 %, H 6,17 %, N 9,52 %, O 43,5 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'acide L-thréo-3-méthylaspartique, ou L-thréo-β-méthylaspartique, est un acide aminé rare produit par la méthylaspartate ammonia-lyase. Il est présent dans certains antibiotiques tels que la friulimicine (en) et la vicénistatine (en)[2] ainsi que dans le métabolisme des halobactéries[3].
Notes et références[modifier | modifier le code]
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) Yasushi Ogasawara, Katsumi Kakinuma et Tadashi Eguchi, « Involvement of Glutamate Mutase in the Biosynthesis of the Unique Starter Unit of the Macrolactam Polyketide Antibiotic Vicenistatin », Journal of Antibiotics, vol. 58, no 7, , p. 468-472 (PMID 16161486, DOI 10.1038/ja.2005.62, lire en ligne)
- (en) Maria Khomyakova, Özlem Bükmez, Lorenz K. Thomas, Tobias J. Erb et Ivan A. Berg, « A Methylaspartate Cycle in Haloarchaea », Science, vol. 331, no 6015, , p. 334-337 (PMID 21252347, DOI 10.1126/science.1196544, lire en ligne)
