Acide carnosique
| Acide carnosique | |
| |
| Structure de l'acide carnosique. | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | acide (4aR,10aS)-5,6-dihydroxy-1,1-diméthyl-7-propan-2-yl-2,3,4,9,10,10a-hexahydrophénanthrène-4a-carboxylique |
| Synonymes |
salvine |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.110.784 |
| PubChem | 65126 |
| ChEBI | 65585 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C20H28O4 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 332,433 9 ± 0,019 2 g/mol C 72,26 %, H 8,49 %, O 19,25 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 185-190 °C |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
modifier  |
|
L'acide carnosique est un benzènediol, un diterpène et un abiétane, de formule C20H28O4, trouvé dans le romarin et dans la sauge officinale[2]. Les feuilles séchées de romarin ou de sauge officinale en contiennent de 1,5 à 2,5 %. C'est un métabolite secondaire dont la biosynthèse se fait à partir du ferruginol[3].
Il possède des vertus médicinales. C'est un antioxydant efficace qui protège les cellules de la peau des rayons ultraviolets dits « UV-A ».
L'acide carnosique, avec son dérivé le carnosol, dans le cadre de leur utilisation comme additifs alimentaires, sont désignés sous le nom d'« extrait de romarin » (E392)[3].
Notes et références[modifier | modifier le code]
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (de) Karin Schwarz et Waldemar Ternes, « Antioxidative constituents of Rosmarinus officinalis and Salvia officinalis », Zeitschrift für Lebensmittel-Untersuchung und Forschung, vol. 195, no 2, , p. 99-103 (lire en ligne) DOI 10.1007/BF01201766
- (en) Simona Birtić, Pierre Dussort, François-Xavier Pierre et Antoine C. Bily, « Carnosic acid », Phytochemistry, vol. 115, , p. 9–19 (DOI 10.1016/j.phytochem.2014.12.026, lire en ligne, consulté le )
