Acide chorismique
| Acide chorismique | |
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| Identification | |
|---|---|
| DCI | acide chorismique |
| Nom UICPA | acide (E)-(3R,4R)-3-[(1-carboxyvinyl)oxy]-4-hydroxycyclohexa-1,5-diène-1-carboxylique |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.164.204 |
| PubChem | 12039 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C10H10O6 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 226,182 8 ± 0,010 5 g/mol C 53,1 %, H 4,46 %, O 42,44 %, |
| Précautions | |
| SGH[2] | |
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| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'acide chorismique ou acide (3R,4R)-3-[(1-carboxyvinyl)oxy]-4-hydroxycyclohexa-1,5-diéne-1-carboxylique, plus souvent rencontré sous la forme de sa base conjuguée le chorismate, est un intermédiaire biochimique important chez les plantes et les micro-organismes. C'est un acide dicarboxylique, avec l'une des deux fonctions sur un cycle de cyclohexadiène, l'autre sur un groupe alkoxy porteur également d'un groupe vinyle.
Son nom vient du grec χωρίζω signifiant « séparer » car ce composé est à l'origine de nombreuses branches de voies métaboliques dans la biosynthèse d'acides aminés aromatiques[3].
Biosynthèse[modifier | modifier le code]
L'acide chorismique est biosynthétisé par la voie du shikimate, selon la suite de réactions :
Shikimate → shikimate-3-phosphate → 5-énolpyruvylshikimate-3-phosphate → chorismate.
Rôle biologique[modifier | modifier le code]
L'acide chorismique est le précurseur :
- des acides aminés aromatiques phénylalanine et tyrosine ;
- de l'indole et de ses dérivés, notamment le tryptophane ;
- de l'acide 2,3-dihydroxybenzoïque (DHB) utilisé pour la biosynthèse de l'entérobactine ;
- de l'acide salicylique[4] ;
- de nombreux alcaloïdes et métabolites aromatiques.
Notes et références[modifier | modifier le code]
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Fiche Sigma Aldrich, consultée le 3 juillet 2011
- F. Gibson, « The elusive branch-point compound of aromatic amino acid biosynthesis », Trends in Biochemical Sciences, vol. 24, no 1, , p. 36–38 (PMID 10087921, DOI 10.1016/S0968-0004(98)01330-9)
- (en) Wildermuth MC, Dewdney J, Wu G, Ausubel FM, « Isochorismate synthase is required to synthesize salicylic acid for plant defence », Nature, vol. 414, no 6863, , p. 562–5 (PMID 11734859, DOI 10.1038/35107108, lire en ligne)
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Chorismic acid » (voir la liste des auteurs).
