Acide styphnique
| Acide styphnique | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 2,4,6-trinitrobenzène-1,3-diol |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.001.306 |
| PubChem | 6721 |
| Apparence | cristaux jaunes |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C6H3N3O8 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 245,103 3 ± 0,008 g/mol C 29,4 %, H 1,23 %, N 17,14 %, O 52,22 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 180 °C |
| Masse volumique | 1,829 g·cm-3 |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'acide styphnique, ou 2,4,6-trinitro-1,3-benzènediol, est un acide jaune astringent qui forme des cristaux hexagonaux. Il est utilisé dans la synthèse de teintures, pigments, encres, médicaments et explosifs tels que le styphnate de plomb. Il est lui-même un explosif assez peu sensible, semblable à l'acide picrique, mais il explose lors d'un chauffage brutal[2].
Préparation et chimie[modifier | modifier le code]
Il peut être préparé par nitration du résorcinol avec un mélange d'acide nitrique et d'acide sulfurique[3].
Ce composé est un exemple de trinitrophénol.
Comme l'acide picrique, c'est un acide relativement fort, capable de déplacer le dioxyde de carbone de solutions de carbonate de sodium, par exemple.
On peut le faire réagir avec des oxydes faiblement basiques comme ceux du plomb et de l'argent pour former les sels correspondants.
La solubilité des acides picrique et styphnique dans l'eau est bien plus faible que celle des phénols non nitrés, et moindre que celle des composés mono- et dinitrés correspondants, ils peuvent donc être purifiés par cristallisation fractionnée.
Notes et références[modifier | modifier le code]
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Styphnic acid » (voir la liste des auteurs).
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) Wilfred L.F. Armarego et Christina L.L. Chai, Purification of Laboratory Chemicals
- (en) Synthèse de l'acide styphnique
