Acrylate de propyle
| Acrylate de propyle | |||
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| Structure de l'acrylate de propyle | |||
| Identification | |||
|---|---|---|---|
| Nom UICPA | prop-2-énoate de propyle | ||
| No CAS | |||
| No ECHA | 100.011.928 | ||
| No CE | 213-120-5 | ||
| PubChem | 13550 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| Apparence | liquide incolore[1] | ||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule | CH2=CHCOOC3H7 | ||
| Masse molaire[2] | 114,142 4 ± 0,006 1 g/mol C 63,14 %, H 8,83 %, O 28,03 %, |
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| Propriétés physiques | |||
| T° fusion | −65 °C[3] | ||
| T° ébullition | 43 à 44 °C[1] sous 40 mmHg 112 °C[4] sous 1 atm |
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| Masse volumique | 0,92 g/cm3[1] | ||
| Point d’éclair | 24 °C[1] | ||
| Précautions | |||
| SGH[1] | |||
  Attention |
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| NFPA 704[1] | |||
| Transport[1] | |||
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| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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L'acrylate de propyle est un composé chimique de formule CH2=CHCOOCH2CH2CH3. C'est l'ester d'acide acrylique CH2=CHCOOH et de n-propanol CH3CH2CH2OH. Il se présente sous la forme d'un liquide incolore soluble dans l'eau. Il tend à polymériser et doit donc être stocké et distribué avec des stabilisants[3],[4].
L'acrylate de propyle peut être produit en faisant réagir de l'acide acrylique ou de l'acrylate de méthyle CH2=CHCOOCH3 avec du n-propanol[4].
Ce composé est utilisé comme monomère pour produire des polymères en émulsion ou en solution pour peintures acryliques[1].
Notes et références[modifier | modifier le code]
- « Fiche du composé n-Propyl acrylate, 95%, stab. with 0.1% 4-methoxyphenol », sur Alfa Aesar (consulté le ).
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) Ullmann’s Polymers and Plastics Products and Processes, John Wiley & Sons, 2016, p. 677. (ISBN 978-3-527-68595-0)
- (en) « n-Propyl Acrylate Boiling Point », sur pubchem.ncbi.nlm.nih.gov, NCBI, (consulté le ).
