Azoture de triméthylsilyle
| Azoture de triméthylsilyle | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | Azido(triméthyl)silane |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.022.798 |
| PubChem | 78378 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C3H8N3Si |
| Masse molaire[1] | 114,201 2 ± 0,003 9 g/mol C 31,55 %, H 7,06 %, N 36,79 %, Si 24,59 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'azoture de triméthylsilyle de formule semi-développée (CH3)3SiN3 est un composé organique utilisé comme réactif en synthèse organique.
Préparation[modifier | modifier le code]
L'azoture de triméthylsilyle est disponible commercialement. Il peut être préparé par réaction du chlorure de triméthylsilyle et d'azoture de sodium[2]:
- TMSCl + NaN3 → TMS-N3 + NaCl (TMS = (CH3)3Si)
Usage[modifier | modifier le code]
L'azoture de triméthylsilyle remplace avantageusement, du point de vue de la sécurité, l'azoture d'hydrogène (HN3) dans beaucoup de réactions. Cependant, sur le long terme, il peut s'hydrolyser en azoture d'hydrogène et, par conséquent, il doit être stocké en milieu strictement anhydre[3].
Par exemple, il a été utilisé dans la synthèse totale de l'oseltamivir.
Notes[modifier | modifier le code]
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Trimethylsilyl azide » (voir la liste des auteurs).
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Trimethylsilyl azide, L. Birkofer et P. Wegner, Org. Synth., 1988, vol.6, p. 1030.
- (en) Jafarzadeh, Mohammad, « Trimethylsilyl Azide (TMSN3): A Versatile Reagent in Organic Synthesis », Synlett, vol. 2007, , p. 2144 (DOI 10.1055/s-2007-984895)
