Bentazépam
| Bentazépam | ||
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| Identification | ||
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| DCI | Bentazépam | |
| Nom UICPA | 5-phényl-1,3,6,7,8,9-hexahydro-2H-[1]benzothiéno[2,3-e][1,4]diazépin-2-one | |
| No CAS | ||
| No ECHA | 100.123.659 | |
| PubChem | 3307 | |
| Propriétés chimiques | ||
| Formule | C17H16N2OS [Isomères] |
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| Masse molaire[1] | 296,387 ± 0,02 g/mol C 68,89 %, H 5,44 %, N 9,45 %, O 5,4 %, S 10,82 %, |
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| Données pharmacocinétiques | ||
| Métabolisme | hépatique | |
| Excrétion | ||
| Considérations thérapeutiques | ||
| Classe thérapeutique | anxiolytique | |
| Voie d’administration | oral | |
| Caractère psychotrope | ||
| Autres dénominations |
Thiadipona |
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| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
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Le bentazépam[2] est une thiénodiazépine proche de la famille des benzodiazépines. Le bentazépam possède une demi-vie courte, de deux à quatre heures[3]. Le surdosage de bentazépam peut entrainer une dépression respiratoire et un coma. Comme toutes les benzodiazépines, celle-ci possède des propriétés anxiolytiques, anticonvulsivantes, hypnotiques et myorelaxantes.
Mécanisme d'action[modifier | modifier le code]
Le bentazépam agit comme un agoniste au niveau des récepteurs GABAA.
Notes et références[modifier | modifier le code]
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- DE Patent 2005276
- F. Gonzalez López, E.L. Mariño et A. Dominguez-Gil, « Pharmacokinetics of tiadipone: a new anxiolytic », International journal of clinical pharmacology, therapy, and toxicology, vol. 24, no 9, , p. 482–4 (PMID 2877954).
