Bromure de 1-naphtylmagnésium

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Bromure de 1-naphtylmagnésium
Image illustrative de l’article Bromure de 1-naphtylmagnésium
Structure du bromure de 1-naphtylmagnésium
Identification
Synonymes

bromure d'α-naphtylmagnésium

No CAS 703-55-9
No ECHA 100.205.882
No CE 680-756-1
PubChem 11831277
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C10H7BrMg
Masse molaire[1] 231,372 ± 0,01 g/mol
C 51,91 %, H 3,05 %, Br 34,53 %, Mg 10,5 %,
Propriétés physiques
ébullition 65 °C[2]
Masse volumique 0,908 g·cm-3[2]
Point d’éclair −17 °C[2]
Précautions
SGH[2]
SGH02 : InflammableSGH05 : CorrosifSGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotiqueSGH08 : Sensibilisant, mutagène, cancérogène, reprotoxique
Danger
H225, H302, H314, H335, H351, P210, P260, P280, P305+P351+P338, P370+P378 et P403+P235
Transport[2]
-
   2924   

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le bromure de 1-naphtylmagnésium est un halogénure organomagnésien dérivé du naphtalène, le plus simple des hydrocarbures aromatiques polycycliques. Il s'agit d'un réactif de Grignard disponible commercialement en solution dans le tétrahydrofurane et le 2-méthyltétrahydrofurane. Il est utilisé en synthèse organique par exemple pour introduire des groupes naphtyle ou produire des dérivés du naphtalène[3].

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. a b c d et e Fiche Sigma-Aldrich du composé 1-Naphthylmagnesium bromide solution 0.25 M slurry in THF, consultée le 22 octobre 2018.
  3. (en) Henry Gilman, Nina B. St. John et F. Schulze, « α-Naphthoic acid », Organic Syntheses, vol. 11,‎ , p. 80 (DOI 10.15227/orgsyn.011.0080, lire en ligne)