Bromure de p-tolylmagnésium

Bromure de p-tolylmagnésium
Structure du bromure de p-tolylmagnésium
Identification
Synonymes	Bromure de 4-méthylphénylmagnésium
No CAS	4294-57-9
No ECHA	100.155.468
No CE	627-101-8
PubChem	3644322
SMILES	CC1=CC=[C-]C=C1.[Mg+2].[Br-] PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C7H7.BrH.Mg/c1-7-5-3-2-4-6-7;;/h3-6H,1H3;1H;/q-1;;+2/p-1 Std. InChIKey : BVUQKCCKUOSAEV-UHFFFAOYSA-M
Propriétés chimiques
Formule	C7H7BrMg
Masse molaire	195,339 ± 0,008 g/mol C 43,04 %, H 3,61 %, Br 40,91 %, Mg 12,44 %,
Propriétés physiques
T° ébullition	65 à 67 °C
Masse volumique	1,002 g·cm-3 à 25 °C
Point d’éclair	−17 °C
Précautions
SGH
Danger H225, H314, H335, H351, P210, P260, P280, P305+P351+P338, P370+P378 et P403+P235 H225 : Liquide et vapeurs très inflammables H314 : Provoque de graves brûlures de la peau et des lésions oculaires H335 : Peut irriter les voies respiratoires H351 : Susceptible de provoquer le cancer (indiquer la voie d'exposition s'il est formellement prouvé qu'aucune autre voie d'exposition ne conduit au même danger) P210 : Tenir à l’écart de la chaleur/des étincelles/des flammes nues/des surfaces chaudes. — Ne pas fumer. P260 : Ne pas respirer les poussières/fumées/gaz/brouillards/vapeurs/aérosols. P280 : Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage. P305+P351+P338 : En cas de contact avec les yeux : rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. P370+P378 : En cas d’incendie : utiliser … pour l’extinction. P403+P235 : Stocker dans un endroit bien ventilé. Tenir au frais.
Transport
-    2924    Numéro ONU : 2924 : LIQUIDE INFLAMMABLE, CORROSIF, N.S.A. Classe : 8 Étiquettes : 8 : Matières corrosives 3 : Liquides inflammables Emballage : Groupe d'emballage II : matières moyennement dangereuses ;
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le bromure de p-tolylmagnésium est un halogénure organomagnésien dérivé du toluène, un hydrocarbure aromatique. Il s'agit d'un réactif de Grignard disponible commercialement en solution dans le tétrahydrofurane. Il est utilisé en synthèse organique par exemple pour introduire des groupes tolyle ou produire des dérivés du toluène.