CD21

CR2
	Structure de la protéine CR2. Basé sur l'identifiant PDB 1GHQ
Structures disponibles
PDB	Recherche d'orthologue: PDBe RCSB
Identifiants PDB
	1GHQ, 1LY2, 1W2R, 1W2S, 2GSX, 3OED
Identifiants
Aliases	CR2, C3DR, CD21, Cluster de différenciation 21, Récepteur du complément de type 2, récepteur du C3d, récepteur du virus d'Epstein-Barr
IDs externes	OMIM: 120650 MGI: 88489 HomoloGene: 55611 GeneCards: CR2
Position du gène (Homme)
Chr.	Chromosome 1 humain
Fin	207,489,895 bp
Position du gène (Souris)
Chr.	Chromosome 1 (souris)
Fin	194,859,024 bp
Expression génétique
	Fortement exprimé dans
	secondary oocyte; ; rate; ; appendice iléo-cæcal; ; ganglion lymphatique; ; thymus; ; artère temporale superficielle; ; rectum; ; tubule rénal; ; metanephric glomerulus; ; vésicule biliaire;
	Fortement exprimé dans
	rate; ; sang; ; subcutaneous adipose tissue; ; spermatide; ; glande submandibulaire; ; thymus; ; tissu adipeux blanc; ; left colon; ; Cellule de Paneth; ; renal cortex;
	Plus de données d'expression de référence
	Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology
Fonction moléculaire	liaison ADN; protein homodimerization activity; virus receptor activity; complement binding; transmembrane signaling receptor activity; complement receptor activity; liaison protéique;
Composant cellulaire	integral component of membrane; membrane; receptor complex; exosome; membrane plasmique;
Processus biologique	processus du système immunitaire; B cell proliferation; réponse immunitaire; voie classique d'activation du complément; pénétration virale; B cell differentiation; système immunitaire inné; viral process; complement receptor mediated signaling pathway; transduction de signal; regulation of complement activation;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	1380
	12902
	ENSG00000117322
	ENSMUSG00000026616
	P20023
	P19070
	NM_001006658; NM_001877
	NM_007758; NM_001368765
	NP_001006659; NP_001868
	n/a
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

CD21 ou Cluster de différenciation 21, également connu sous les noms de Récepteur du complément de type 2, CR2, récepteur du C3d, C3DR ou récepteur du virus d'Epstein-Barr est une protéine membranaire humaine d'environ 140 kd présente sur les Lymphocytes B. Elle est codée par le gène CR2 sur le chromosome 1 chez Homo sapiens. Elle joue un rôle dans le système du complément et dans l'activation et la maturation des lymphocytes B. Le virus d'Epstein-Barr se fixe sur cette protéine pour infecter les cellules.

Interactions[modifier | modifier le code]

La protéine CD21 interagit avec le CD19^[5]^,^[6]. Sur les lymphocytes B matures, elle forme un complexe protéique avec CD81 et CD19 appelé le complexe de co-récepteurs des cellules B^[7] ce qui va augmenter la réponse des lymphocytes B en réponse à un antigène.

Le virus d'Epstein-Barr (EBV) peut se lier au CR2 ce qui lui permet d'entrer et d'infecter les cellules B. Yefenof et al. (1976) ont trouvé un chevauchement complet des récepteurs EBV et des récepteurs C3 sur les cellules B humaines^[8].

Références[modifier | modifier le code]

↑ ^{a b et c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000117322 - Ensembl, May 2017
↑ ^{a b et c} GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000026616 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ Bradbury LE, Kansas GS, Levy S, Evans RL et Tedder TF, « The CD19/CD21 signal transducing complex of human B lymphocytes includes the target of antiproliferative antibody-1 and Leu-13 molecules », J. Immunol., vol. 149, n^o 9,‎ novembre 1992, p. 2841–50 (PMID 1383329, DOI 10.4049/jimmunol.149.9.2841, S2CID 23655762)
↑ Horváth G, Serru V, Clay D, Billard M, Boucheix C et Rubinstein E, « CD19 is linked to the integrin-associated tetraspans CD9, CD81, and CD82 », J. Biol. Chem., vol. 273, n^o 46,‎ novembre 1998, p. 30537–43 (PMID 9804823, DOI 10.1074/jbc.273.46.30537)
↑ Abbas AK, Lichtman AH (2003). Cellular and Molecular Immunology, 5th ed. Philadelphia: Saunders, (ISBN 0-7216-0008-5)
↑ Yefenof E, Klein G, Jondal M et Oldstone MB, « Surface markers on human B and T-lymphocytes. IX. Two-color immunofluorescence studies on the association between ebv receptors and complement receptors on the surface of lymphoid cell lines », Int. J. Cancer, vol. 17, n^o 6,‎ juin 1976, p. 693–700 (PMID 181330, DOI 10.1002/ijc.2910170602, S2CID 20793968)

Liens externes[modifier | modifier le code]

Ressource relative à la santé :
- Medical Subject Headings

[refGRCh38Ensembl-1] {a b et c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000117322 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] {a b et c} GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000026616 - Ensembl, May 2017

[3] « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[4] « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[pmid1383329-5] Bradbury LE, Kansas GS, Levy S, Evans RL et Tedder TF, « The CD19/CD21 signal transducing complex of human B lymphocytes includes the target of antiproliferative antibody-1 and Leu-13 molecules », J. Immunol., vol. 149, n^o 9,‎ novembre 1992, p. 2841–50 (PMID 1383329, DOI 10.4049/jimmunol.149.9.2841, S2CID 23655762)

[pmid9804823-6] Horváth G, Serru V, Clay D, Billard M, Boucheix C et Rubinstein E, « CD19 is linked to the integrin-associated tetraspans CD9, CD81, and CD82 », J. Biol. Chem., vol. 273, n^o 46,‎ novembre 1998, p. 30537–43 (PMID 9804823, DOI 10.1074/jbc.273.46.30537)

[Abbas-7] Abbas AK, Lichtman AH (2003). Cellular and Molecular Immunology, 5th ed. Philadelphia: Saunders, (ISBN 0-7216-0008-5)

[pmid181330-8] Yefenof E, Klein G, Jondal M et Oldstone MB, « Surface markers on human B and T-lymphocytes. IX. Two-color immunofluorescence studies on the association between ebv receptors and complement receptors on the surface of lymphoid cell lines », Int. J. Cancer, vol. 17, n^o 6,‎ juin 1976, p. 693–700 (PMID 181330, DOI 10.1002/ijc.2910170602, S2CID 20793968)

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]