Déficit en hormone de croissance
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| Causes | Hormone de croissance insuffisante[1] |
|---|---|
| Complications | Hypoglycémie, hypercholestérolémie, ostéoporose[2],[3] |
| Diagnostic | Analyses sanguines pour hormone de croissance[3] |
|---|---|
| Différentiel | Prématurés et petits par rapport à leur âge gestationnel, syndrome de Turner, syndrome de Noonan, syndrome de Prader-Willi[3] |
| Traitement | Remplacement de l'hormone de croissance[2] |
| Spécialité | Endocrinologie |
| Fréquence | Peu concluant[3] |
|---|
| CIM-10 | E23.0 |
|---|---|
| CIM-9 | 253.3 |
| OMIM | 262400 |
| DiseasesDB | 5447 |
| MedlinePlus | 001176 |
| eMedicine | 120767 |
| MeSH | D004393 |
Le déficit en hormone de croissance est une condition médicale due à un manque d'hormone de croissance (GH)[1].
Causes et symptômes[modifier | modifier le code]
Généralement, le symptôme le plus notable est une petite taille[2]. Chez les nouveau-nés, il peut y avoir un faible taux de sucre dans le sang ou un petit pénis[3]. Chez les adultes, il peut y avoir une diminution de la masse musculaire, un taux de cholestérol élevé, ou une faible densité osseuse[2].
Le GHD peut être présent à la naissance ou se développer plus tard dans la vie[2]. Les causes peuvent inclure la génétique, les traumatismes, les infections, les tumeurs ou la radiothérapie[3]. Les gènes qui peuvent être impliqués incluent GH1, GHRHR ou BTK[1]. Dans un tiers des cas, aucune cause n'est apparente[3]. Le mécanisme sous-jacent comporte généralement des problèmes avec la glande pituitaire[3]. Certains cas sont associés à un manque d'autres hormones hypophysaires, auquel cas on parle de déficit combiné en hormones hypophysaires[4]. Le diagnostic comporte des tests sanguins pour mesurer les niveaux d'hormone de croissance[3].
Traitement[modifier | modifier le code]
Le traitement repose sur le remplacement de l'hormone de croissance[2]. La fréquence de la condition n'est pas claire[3]. La plupart des cas sont initialement remarqués chez les enfants[2]. On estime que les formes génétiques affectent environ 1 personne sur 7 000[1]. La plupart des types surviennent également chez les hommes et les femmes, bien que les hommes soient plus souvent diagnostiqués[3].
Notes et références[modifier | modifier le code]
- (en) « isolated growth hormone deficiency », sur Genetics Home Reference, (consulté le ).
- (en) « Growth hormone deficiency », sur Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program, (consulté le ).
- « Growth Hormone Deficiency » [archive du ], sur NORD (National Organization for Rare Disorders), (consulté le ).
- (en) « Combined pituitary hormone deficiency », Genetics Home Reference, (consulté le ).
