Dihydrouracile
| Dihydro-uracile | |
 Structure du 5,6-dihydro-uracile |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 1,3-diazinane-2,4-dione |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.007.257 |
| No CE | 207-982-1 |
| PubChem | 649 |
| ChEBI | 15901 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C4H6N2O2 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 114,102 6 ± 0,004 6 g/mol C 42,11 %, H 5,3 %, N 24,55 %, O 28,04 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le dihydro-uracile est une base nucléique pyrimidique dérivée de l'uracile, dont il est un intermédiaire de dégradation. Il est présent naturellement dans des ARN de transfert, par exemple dans l'ARNt de phénylalanine[2] et d'alanine chez la levure :
Le dihydro-uracile est susceptible de former des paires de bases Watson-Crick avec l'adénine :
-
Paire de bases adénine–dihydro-uracile.
Notes et références[modifier | modifier le code]
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) Huijing Shi et Peter B. Moore, « The crystal structure of yeast phenylalanine tRNA at 1.93 Å resolution: A classic structure revisited », RNA, vol. 6, no 8, , p. 1091-1105 (PMID 10943889, PMCID 1369984, DOI 10.1017/S1355838200000364, lire en ligne)
