Fonsecaea pedrosoi

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Fonsecaea pedrosoi
Description de cette image, également commentée ci-après
Fonsecaea pedrosoi au microscope.
Classification
Règne Fungi
Division Ascomycota
Classe Eurotiomycetes
Ordre Chaetothyriales
Famille Herpotrichiellaceae
Genre Fonsecaea

Espèce

Fonsecaea pedrosoi
(Brumpt), Negroni, 1936

Synonymes

  • Hormodendrum pedrosoi Brumpt, (1922)
  • Phialophora pedrosoi Redaelli & Cif. (1941)
  • Fonsecaea compactum Carrion (1940)
  • Rhinocladiella pedrosoi' Schol-Schwarz (1968)

Fonsecaea pedrosoi est une espèce fongique de la famille des Herpotrichiellaceae. C'est le principal agent causal de la chromomycose[1]. Elle se trouve dans les régions tropicales et subtropicales, notamment en Amérique du Sud, où elle pousse comme saprotrophe du sol[2].

Taxonomie[modifier | modifier le code]

Fonsecaea est un genre de champignons ascomycètes de la famille des Herpotrichiellaceae[3]. Le genre comprend trois espèces, toutes potentiellement pathogène pour l'humain : F. Pedrosoi, F. monophora et F. Nubie.

Fonsecaea pedrosoi a été formellement décrite pour la première fois en 1922 sous le nom d'Hormodendrum pedrosoi par le parasitologue français Émile Brumpt[4]. Pablo Negroni l'a transféré au genre Fonsecaea en 1936.

Ses conidiophores sont brunâtres et peu ramifiés. Ses conidies ont une forme de massue et sont disposées en chaînes courtes et non ramifiées. Un état asexué apparaît parfois avec levures à faible pH[5].

Écologie et distribution[modifier | modifier le code]

Fonsecaea pedrosoi est présent dans le sol et sur les plantes et les arbres où il pousse comme saprotrophe [6],[3],[7]. On le trouve principalement dans les régions tropicales, notamment en Amérique du Sud et en Amérique centrale[3],[8]. Les trois espèces reconnues de Fonsecaea présentent des variations génétiques en fonction de la géographie. Les espèces étroitement apparentées F. monophora et F. nubica sont réparties dans le monde entier et présentent une plus grande diversité génétique que F. Pedrosoi. Des études environnementales réalisées par l'Entreprise Brésilienne de Recherche Agricole ont permis d'isoler F. pedrosoi sur du bois pourri de Cambara (Gochnatia polymorpha) dans une forêt à Colombo[9]. Il a également été isolé d'arbres vivants, de souches, de tas de bois et de poteaux de clôture dans le centre du Nigeria[10].

Physiologie[modifier | modifier le code]

Les isolats cliniques se développent de manière constante à des températures allant jusqu'à 35 °C, et se développent irrégulièrement jusqu'à 37 °C[11]. Des études physiologiques ont montré que Fonsecaea pedrosoi peut réaliser la dégradation de l'urée et de la tyrosine[11]. De même, l'activité de la lipase a été démontrée[11].

Maladie humaine[modifier | modifier le code]

Article détaillé : Chromomycose.

Fonsecaea pedrosoi est l'un des principaux agents responsables de la chromomycose humaine, une infection fongique chronique localisée sur la peau et les tissus sous-cutanés[1],[2],[8]. La maladie a été décrite pour la première fois par Alexandrino Pedroso en 1911[2].

Fonsecaea pedrosoi infecte l'hôte lorsque ces conidies ou des fragments d'hyphes sont implantés sous la peau par une blessure[1]. Une fois introduites dans les tissus sous-cutanés, les propagules germent pour établir un mycélium invasif associé à des cellules sclérotiques[1]. Cette prolifération provoque une ulcération progressive de la peau[2],[6]. Il est souvent diagnostiqué à tort comme un carcinome épidermoïde[2].

Histologie[modifier | modifier le code]

La maladie se caractérise par l’apparition de cellules sphériques jaune brunâtre aux parois épaisses et pigmentées[12]. La présence de l'agent est associée à une prolifération et à une hyperplasie de l'épithélium pavimenteux stratifié et à la formation de granulomes mycotiques[2]. Les corps sclérotiques sont à la fois extracellulaires et intracellulaires[2]. La teneur en mélanine des corps sclérotiques pourrait jouer un rôle important dans l'établissement des réponses immunitaires de l'hôte[1].

Facteurs de risque[modifier | modifier le code]

Les agriculteurs d’Amérique centrale et d’Amérique du Sud sont les plus à risque de chromomycose due à F. Pedrosoi[6]. L'infection se produit souvent sur le haut du corps et les jambes des ouvriers agricoles, car ces zones sont plus sujettes à l'exposition au sol infecté, aux débris végétaux ou à d'autres fomites[6].

Traitement[modifier | modifier le code]

Les infections à F. pedrosoi sont plus difficiles à traiter que celles à F. monophore[8]. Dans les cas graves, le traitement est assez complexe et implique une combinaison de médicaments antifongiques et d'excision chirurgicale[6]. Des agents antifongiques comme l'itraconazole et la terbinafine sont couramment utilisés. La chirurgie est souvent utilisée pour traiter de petites infections localisées[2], la cryothérapie est une approche alternative[6]. L'application topique d'amphotéricine B suivie d'une administration à long terme d'un traitement antifongique oral s'est révélée efficace dans le traitement de la chromomycose cornéenne due à F. Pedrosoi[7].

Références[modifier | modifier le code]

  1. ↑ a b c d et e (en) Daniela S. Alviano, Anderson J. Franzen, Luiz R. Travassos, Carla Holandino, Sonia Rozental, Regina Ejzemberg, Celuta S. Alviano et Marcio L. Rodrigues, « Melanin from Fonsecaea pedrosoi Induces Production of Human Antifungal Antibodies and Enhances the Antimicrobial Efficacy of Phagocytes », Infection and Immunity, vol. 72, no 1,‎ , p. 229–237 (PMID 14688100, PMCID PMC344007, DOI 10.1128/IAI.72.1.229-237.2004, lire en ligne)
  2. ↑ a b c d e f g et h (en) Asitava Deb Roy, Dipmala Das et Muktanjalee Deka, « Chromoblastomycosis – A clinical mimic of squamous carcinoma », Australasian Medical Journal, vol. 6, no 9,‎ , p. 458–460 (PMID 24133538, PMCID PMC3794416, DOI 10.4066/AMJ.2013.1806, lire en ligne)
  3. ↑ a b et c (en) Mohammad Javad Najafzadeh, Jiufeng Sun, Vania A. Vicente, Corne H.W. Klaassen, Alexandro Bonifaz, A.H.G. Gerrits van den Ende, Steph B.J. Menken et G. Sybren de Hoog, « Molecular Epidemiology of Fonsecaea Species », Emerging Infectious Diseases, vol. 17, no 3,‎ , p. 464-469 (PMID 21392438, PMCID PMC3165995, DOI 10.3201/1703.100555, lire en ligne)
  4. ↑ Émile Brumpt, Précis de parasitologie, Paris, Masson et Cie, , 981 p. (lire en ligne)
  5. ↑ GS de Hoog, J Guarro, J Gene et MJ Figueras, Atlas of clinical fungi, Baarn, the Netherlands, Centraalbureau voor Schimmelcultures,
  6. ↑ a b c d e et f (en) Leonardo Nimrichter, Mariana D. Cerqueira, Eduardo A. Leitão, Kildare Miranda, Ernesto S. Nakayasu, Sandro R. Almeida, Igor C. Almeida, Celuta S. Alviano, Eliana Barreto-Bergter et Marcio L. Rodrigues, « Structure, Cellular Distribution, Antigenicity, and Biological Functions of Fonsecaea pedrosoi Ceramide Monohexosides », Infection and Immunity, vol. 73, no 12,‎ , p. 7860-7868 (PMID 16299276, PMCID PMC1307093, DOI 10.1128/IAI.73.12.7860-7868.2005, lire en ligne)
  7. ↑ a et b (en) Jyoti Sangwan, Sumit Lathwal, Deepak Juyal et Neelam Sharma, « Fonsecaea Pedrosoi: A Rare Etiology in Fungal Keratitis », Journal of Clinical and Diagnostic Research, vol. 7, no 10,‎ , p. 2272-2273 (PMID 24298496, PMCID PMC3843447, DOI 10.7860/JCDR/2013/6627.3491, lire en ligne)
  8. ↑ a b et c (en) Yabo Yang, Yongxuan Hu, Junmin Zhang, Xiqing Li, Changming Lu, Yuheng Liang et Liyan Xi, « A refractory case of chromoblastomycosis due to Fonsecaea monophora with improvement by photodynamic therapy », Medical Mycology, vol. 50, no 6,‎ , p. 649–653 (lire en ligne)
  9. ↑ (en) Vânia Aparecida Vicente, Derlene Attili de Angelis, Flávio Queiróz-Telles Filho et Aline Aparecida Pizzirani-Kleiner, « Isolation of herpotrichiellacious fungi from the environment », Brazilian Journal of Microbiology, vol. 32, no 1,‎ (DOI https://doi.org/10.1590/S1517-83822001000100011, lire en ligne)
  10. ↑ (en) C. N. Okeke et H. C. Gugnani, « Studies on pathogenic dematiaceous fungi », Mycopathologia, vol. 94, no 1,‎ , p. 19–25 (ISSN 1573-0832, DOI 10.1007/BF00437257, lire en ligne, consulté le )
  11. ↑ a b et c (en) H.C. Gugnani et C.N. Okeke, « Physiological Characteristics of Environmental Isolates of Pathogenic Dematiaceous Fungi: Physiologische Eigenschaften von Umgebungsisolaten pathogener Schwärzepilze », Mycoses, vol. 32, no 2,‎ , p. 78–83 (ISSN 0933-7407 et 1439-0507, DOI 10.1111/j.1439-0507.1989.tb02206.x, lire en ligne, consulté le )
  12. ↑ (en) Celuta S. Alviano, Sonia R. Farbiarz, Luiz R. Travassos et Jayme Angluster, « Effect of environmental factors on Fonsecaea pedrosoi morphogenesis with emphasis on sclerotic cells induced by propranolol », Mycopathologia, vol. 119, no 1,‎ , p. 17–23 (ISSN 1573-0832, DOI 10.1007/BF00492225, lire en ligne, consulté le )
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