Géopolymère

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Les géopolymères sont des polymères inorganiques à base d'aluminosilicates. Ce sont les équivalents amorphes des zéolithes, des aluminosilicates au réseau cristallin poreux. Leur polymérisation initiée en conditions alcaline à pH très élevé s'effectue à température ambiante ou peu élevée.

Comme pour les liants hydrauliques (ciment), avant leur prise et leur durcissement, ces matériaux présentent une rhéologie intéressante permettant de les mettre en forme facilement : ils peuvent être moulés et parfois même extrudés à l'état pâteux quand leur comportement est encore suffisamment plastique. De nature minérale, ils sont incombustibles et résistent aux températures élevées[1]. Leur production consomme peu d'énergie et émet peu de CO2, deux atouts dans la lutte contre le réchauffement climatique par les gaz à effet de serre. Ils peuvent être renforcés par des fibres comme le béton fibré.

Les matières premières entrant dans leur fabrication sont des minéraux d'origine géologique (silice, alumine, kaolin...), d'où les termes géopolymère et géosynthèse.

Les deux principales applications des géopolymères sont les ciments géopolymères et les matériaux réfractaires.

Historique[modifier | modifier le code]

Joseph Davidovits a forgé le terme géopolymère en 1978[2] dans le cadre de ses recherches commencées en 1972 et qui ont notamment conduit à la création en France de l'Institut Géopolymère (association loi de 1901). La synthèse minérale des géopolymères, dite géosynthèse, fut présentée pour la première fois par Davidovits en 1976 à un symposium IUPAC[3], mais le plus souvent, il est fait référence à sa publication de 1991[4].

Classification[modifier | modifier le code]

Selon Kim et al. (2006)[5], les géopolymères peuvent être classés en deux grands groupes :

Un géopolymère est essentiellement un composé chimique minéral ou un mélange de composés constitués de motifs, par exemple silico-oxyde (-Si-O-Si-O-), silico-aluminate (-Si-O-Al-O-), ferro-silico-aluminate (-Fe-O-Si-O-Al-O-) ou aluminophosphate (-Al-O-P-O-), formés par un processus de polymérisation[6].

Microstructure[modifier | modifier le code]

La microstructure des géopolymères est essentiellement fonction de la température de l'environnement auquel ils sont exposés :

  • elle est amorphe aux rayons X à température ambiante ;
  • mais évolue en une matrice cristalline si l'échantillon est recuit à des températures supérieures à 500 °C[7],[8],[9].

Voies de synthèse[modifier | modifier le code]

On distingue deux voies de synthèse :

  1. en milieu alcalin avec divers cations alcalins (Li+, Na+, K+, Cs+) et alcalino-terreux (Ca2+);[citation nécessaire]
  2. en milieu acide avec de l'acide phosphorique (H3PO4)[10],[11],[12],[13].

La voie alcaline est la plus importante.[citation nécessaire]

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Classification[modifier | modifier le code]

Parmi les géopolymères, ceux basés sur les aluminosilicates sont désignés sous le terme « poly(sialate) », l'abréviation de poly(silico-aluminate) ou (-Si-O-Al-O-)n (où n est le degré de polymérisation). La structure chimique de la figure 1 montre un géopolymère poly(sialate-siloxo) résultant d'une géosynthèse d'acide poly(silicique) (SiO2)n et d'aluminosilicate de potassium, en milieu alcalin (KOH, NaOH). Dans cette structure, le groupement sialate (Si-O-Al-O-) constitue un pont entre deux chaines de silice et contribue ainsi à la réticulation de la structure du géopolymère.

Figure 1 : Structure chimique d'un géopolymère.
Figure 2 : Exemples de polycondensation vers un poly(sialate) et un poly(sialate-siloxo), à partir de métakaolin MK-750[6].

On estime que le mécanisme de polymérisation opère par l'intermédiaire d'oligomères (dimère, trimère, tétramère) qui constituent les véritables groupements unitaires formant la structure macromoléculaire tridimensionnelle, selon les schémas de la figure 3 qui présente aussi les structures en cage typiques de quelques zéolithes cristallines (contrairement aux géopolymères qui sont amorphes et dont la structure est désordonnée et ne diffracte pas les rayons-x).

Figure 3 : Oligomères (2, 3 et 4 unités élémentaires de silice tétraédrique) formant les géopolymères et liens avec la structure cristalline de quelques zéolithes (leucite, sodalite, kalsilite, analcime, sanidine et phillipsite).

Structure chimique[modifier | modifier le code]

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Caractéristiques du réseau polymérique[modifier | modifier le code]

Le rapport atomique Si:Al détermine la rigidité de la structure du matériau, ses propriétés et son champ d'application tel qu'illustré à la figure 4 :

  • Un rapport Si:Al faible produit un réseau 3D (tectosilicate) plus rigide (1 < Si:Al < 3).
  • Un rapport Si:Al élevé favorise un réseau 2D (plus déformable) (Si:Al >15).

Le rapport Si:Al déterminant la rigidité et la flexibilité du réseau polymérique est ajusté en fonction de l'application visée pour le matériau et des conditions physico-chimiques auxquelles il sera exposé en fonctionnement : ciments géopolymères ou matériaux réfractaires.


Applications[modifier | modifier le code]

Les deux principales applications des géopolymères sont les ciments géopolymères et les matériaux réfractaires.

Les géopolymères sont l'équivalent amorphe des zéolithes, une famille de tecto-aluminosilicates hydratés au réseau cristallin nanoporeux dont les cages et les chenaux sont occupés par divers cations et des molécules d'eau. Les zéolithes de synthèse servent surtout de catalyseur dans l'industrie chimique[14]. L'usage industriel des géopolymères a rarement été envisagé avant 1978, tel que le suggère une analyse des bases de données sur les brevets réalisée par Davidovitz[15].

Depuis le début du XXe siècle, le laitier de haut fourneau et les cendres volantes sont récupérés pour la fabrication des ciments sidérurgiques (CEM III) et ainsi valorisés. Ce sont des liants hydrauliques latents, à prise lente, et dont l'hydratation activée par les alcalis et étendue dans le temps a l'avantage d'éviter des hausses de température trop importante au sein des structures massives. Ces sous-produits industriels peuvent également convenir à la fabrication des géopolymères[16]. Dès 1992, Davidovitz proposait de remplacer les ciments classiques par des géopolymères moins énergivores, et surtout moins émetteurs de CO2, gaz à effet de serre[17].

En 1999, des ciments géopolymèriques, (K,Ca)-poly(sialate-siloxo), ont été proposés comme matrice minérale pour immobiliser des boues contenant des déchets toxiques. Si elle est suffisamment stable, cette matrice pourrait également convenir au conditionnement de certains types de déchets radioactifs[18]. Des tests avec le procédé Geopolytec ont été réalisés pour traiter des eaux provenant de mines d'uranium. Ainsi, en 1998, plusieurs tonnes de boues faiblement radioactives provenant du traitement des eaux de la mine d'uranium de Schlema-Alberoda de la société Wismut ont été solidifiées. De même, des boues issues de bassin de décantation et contaminées par des substances organiques et des métaux lourds ont pu également être inertées. Selon Hermann et al. (1999), le procédé Geopolytec permet de « réduire les coûts de manutention, d’opération et de fermeture des décharges, le coût total de l’opération est identique à celui de la méthode conventionnelle au ciment Portland, mais en plus le procédé fournit des caractéristiques finales dont les performances sont identiques à la vitrification »[18].

Les géopolymères peuvent également intervenir dans la fabrication de matériaux réfractaires, de céramiques, de matériaux composites, de biomatériaux (prothèses osseuses) et de membranes (piles à combustible).

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. ↑ (en) Cheng T.W & Chiu J.P. (2003). Fire-resistant geopolymer produced by granulated blast furnace slag. Minerals engineering, 16(3), p. 205–210.
  2. ↑ (en) Davidovits J. (1981). « The Need to Create a New Technical Language For the Transfer of Basic Scientific Information », in Transfer and Exploitation of Scientific and Technical Information, Proceedings of the symposium, Luxemburg, 10–, p. 316–320 (lire en ligne [PDF], cliquer sur « download »).
  3. ↑ [PDF] #20 Milestone paper IUPAC 76 à [1]
  4. ↑ Davidovits, J. (1991). Geopolymers: Inorganic Polymeric New Materials, J. Thermal Analysis, 37, 1633–1656. Existe en [PDF] #12 en langue anglaise dans la librarie du Geopolymer Institute, [2]
  5. ↑ Kim D., Lai H.T., Chilingar G.V., Yen T.F. (2006). Geopolymer formation and its unique properties. Environmental Geology, 51[1], 103–111.
  6. ↑ a et b Voir : http://www.geopolymer.org/science/introduction
  7. ↑ Zoulgami M., Lucas-Girot A., Michaud V., Briard P., Gaudé J. et Oudadesse H. (2002). Synthesis and physico-chemical characterization of a polysialate-hydroxyapatite composite for potential biomedical application, Eur. Phys. J. AP, 19, 173–179.
  8. ↑ Kriven W.M., Bell J., Gordon M. (2003). Microstructure and Microchemistry of Fully-Reacted Geopolymers and Geopolymer Matrix Composites, Ceramic Transactions, 153, 227–250
  9. ↑ Perera D.S. et Trautman R.L. (2005). Geopolymers with the Potential for Use as Refractory Castables, Advances in Technology of Materials and Materials Processing, 7[2], 187–190.
  10. ↑ Wagh, A.S. (2004). Chemically Bonded Phosphate Ceramics – A Novel Class of Geopolymers, Proceedings of the 106th Ann. Mtg. of the American Ceramic Society, Indianapolis.
  11. ↑ chap. 13, Phosphate-based Geopolymers, in J. Davidovits' book Geopolymer Chemistry and Applications
  12. ↑ Perera D.S., Hanna J.V., Davis J., Blackford M.G., Latella B.A., Sasaki Y. et Vance E.R. (2008). Relative strengths of phosphoric acid-reacted and alkali-reacted metakaolin materials, J. Mater. Sci., 43, 6562–6566.
  13. ↑ Cao D., Su D., Lu B. et Yang Y. (2005). Synthesis and structure characterization of geopolymeric material based on metakaolinite and phosphoric acid, Journal Chinese Ceramic Society, 33, 1385–89.
  14. ↑ Breck D.W. (1974). Zeolite Molecular Sieves, John Wiley & Sons ed., New-York
  15. ↑ Davidovits J. (2008). Geopolymer: room-temperature ceramic matrix for composites. In Proceedings of the 12th Annual Conference on Composites and Advanced Ceramic Materials, Part (Vol. 1, pp. 835–841).
  16. ↑ Abdullah, M. M. A., Hussin, K., Bnhussain, M., Ismail, K. N., & Ibrahim, W. M. W. (2011). Mechanism and chemical reaction of fly ash geopolymer cement-A review. Int. J. Pure Appl. Sci. Technol, 6(1), 35–44.
  17. ↑ Davidovits J. (1993). Geopolymer cements to minimise carbon-dioxide greenhouse-warming. Ceram. Trans., 37, 165–182.
  18. ↑ a et b Hermann, E., Kunze, C., Gatzweiler, R., Kiebig, G., & Davidovits, J. (1999). Solidification of various radioactive residues by geopolymere with special emphasis on long term stability. Proceedings of Géopolymère, 211-228.

Note : l'article sur Wikipédia (en) Geopolymer contient de nombreuses informations complémentaires.

Voir aussi[modifier | modifier le code]

Il existe une catégorie consacrée à ce sujet : Géopolymère.

Bibliographie[modifier | modifier le code]

Liens externes[modifier | modifier le code]

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