Méthylsélénol
| Méthylsélénol | |||
  Structure du méthylsélénol |
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| Identification | |||
|---|---|---|---|
| Nom UICPA | méthanesélénol | ||
| No CAS | |||
| PubChem | 6327000 | ||
| ChEBI | 64685 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| Apparence | liquide incolore à l'odeur nauséabonde[1],[2] | ||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule | CH4Se [Isomères] |
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| Masse molaire[3] | 95 ± 0,03 g/mol C 12,64 %, H 4,24 %, Se 83,12 %, |
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| Précautions | |||
| Directive 67/548/EEC[1],[2] | |||
 T |
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| Transport[1],[2] | |||
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| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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Le méthylsélénol, ou méthanesélénol, est un composé chimique de formule CH3SeH. Ce sélénol est l'analogue structurel sélénié du méthanethiol CH3SH, il se présente sous la forme d'un liquide incolore volatil et inflammable à l'odeur nauséabonde.
Des études indiquent qu'il pourrait avoir une action bénéfique sur certains cancers[4],[5].
Notes et références[modifier | modifier le code]
- (en) Fiche de sécurité du méthylsélénol du 20 novembre 2008, Fisher Scientific
- (en) Fiche de sécurité du méthylsélénol du département Chimie de l'université d'Oxford
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) Junxuan Lü et Cheng Jiang, « Selenium and cancer chemoprevention: hypotheses integrating the actions of selenoproteins and selenium metabolites in epithelial and non-epithelial target cells », Antioxidant & Redox Signaling, vol. 7, nos 11-12, , p. 1715-1727 (lire en ligne) DOI 10.1089/ars.2005.7.1715
- (en) Huawei Zeng, Min Wu et James H. Botnen, « Methylselenol, a Selenium Metabolite, Induces Cell Cycle Arrest in G1 Phase and Apoptosis via the Extracellular-Regulated Kinase 1/2 Pathway and Other Cancer Signaling Genes1–3 », Journal of Nutrition, vol. 139, no 9, , p. 1613-1618 (lire en ligne) DOI 10.3945/jn.109.110320
