N6-Isopentényladénosine
| N6-Isopentényladénosine | |
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| Structure de la N6-isopentényladénosine | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | N-(3-méthylbut-2-én-1-yl)adénosine |
| Synonymes |
i6A, riboprine, |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.028.884 |
| PubChem | 24405 |
| ChEBI | 62881 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C15H21N5O4 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 335,358 3 ± 0,015 7 g/mol C 53,72 %, H 6,31 %, N 20,88 %, O 19,08 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La N6-isopentényladénosine (i6A), ou riboprine, est un nucléoside rare dont la base nucléique est l'isopentényladénine, un dérivé isopentényle de l'adénine, l'ose étant le β-D-ribofuranose. Elle est présente naturellement, tout comme la N6-thréonylcarbamoyladénosine, dans certains ARN de transfert[2] en position adjacente à l'adénosine des anticodons ANN, c'est-à-dire des ARNtIle, ARNtThr, ARNtAsn, ARNtLys, ARNtSer et ARNtArg en position 37[3].
Notes et références[modifier | modifier le code]
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) Patrick A. Limbach, Pamela F. Crain et James A. McCloskey, « Summary: the modified nucleosides of RNA », Nucleic Acids Research, vol. 22, no 12, , p. 2183-2196 (PMID 7518580, PMCID 523672, DOI 10.1093/nar/22.12.2183, lire en ligne)
- (en) B. C. Persson, B. Esberg, Ó. Ólafsson et G. R. Björk, « Synthesis and function of isopentenyl adenosine derivatives in tRNA », Biochimie, vol. 76, no 12, , p. 1152-1160 (PMID 7748950, DOI 10.1016/0300-9084(94)90044-2, lire en ligne)
