Neodiprion abietis

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Neodiprion abietis
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Diprion du sapin baumier
Classification
Règne Animalia
Embranchement Arthropoda
Classe Insecta
Super-ordre Endopterygota
Ordre Hymenoptera
Sous-ordre Symphyta
Super-famille Tenthredinoidea
Famille Diprionidae
Genre Neodiprion

Espèce

Neodiprion abietis
(Harris, 1841)

Neodiprion abietis, communément connu sous le nom de Diprion du sapin baumier, est une espèce d'insectes hyménoptères phytophages spécialisés trouvée au Canada et aux États-Unis[1].

Aspects évolutifs[modifier | modifier le code]

N. abietis est considéré comme provenant d'un groupe monophylétique[2].

Importance écologique[modifier | modifier le code]

Les facteurs écologiques soupçonnés d'être impliqués dans les épidémies de N. abietis sont l'immigration, des ratios des sexes biaisés envers les femelles et une faible mortalité due aux maladies, parasitoïdes et effets de la plante-hôte[3],[4],[5] ,[6]. À l'échelle locale, les épidémies peuvent durer de 3 à 5 ans et ont une périodicité d'environ 10 ans[7].

Les épidémies du diprion du sapin baumier provoquent une réduction de la croissance de l'arbre qui, à son tour, peut entrainer la mortalité des arbres[8],[9]. Le diprion du sapin baumier, et plus spécifiquement, les larves du troisième au cinquième stade, sont responsables de la défoliation et de la perte de feuillage. La défoliation du diprion du sapin baumier ne stimule pas la croissance épicormique, ce qui contribue à une lente reprise de la croissance et à un impact sévère sur le sapin baumier[10]. Au Canada Atlantique, il a été documenté que les épidémies de N. abietis sont de plus forte intensité dans les forêts éclaircies que dans les forêts naturelles[4],[5],[7],[8],[9],[11],[12].

Les épidémies du diprion du sapin baumier peuvent être raccourcies par l'application d'un baculovirus connu sous le nom de NeabNPV[13],[14], qui s'est avéré être impliqué dans le déclin naturel des épidémies du diprion du sapin baumier[4]. Le NeabNPV agit en infectant les cellules épithéliales de l'intestin moyen des larves, cette infection pouvant être véhiculée dans l'intestin moyen jusqu'à l'âge adulte[15].

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. ↑ (en) G. Knerer, C.E. Atwood (1973). Diprionid sawflies: polymorphism and speciation. Changes in diapause and choice of food plants led to new evolutionary units. Science, USA, 179(4078), 1090-1099
  2. ↑ (en) C.R. Linnen and B.D. Farrell (2008). Phylogenetic Analysis of Nuclear and Mitochondrial Genes Reveals Evolutionary Relationships and Mitochondrial Introgression in the Sertifer Species Group of the Genus Neodiprion (Hymenoptera: Diprionidae) Molecular Phylogenetics and Evolution. 48(1): 240-257
  3. ↑ (en) Gaétan Moreau, Don P. Ostaff, Éric Bauce et Eldon S. Eveleigh, « Interlacing roles of bottom-up, top-down, endogenous, and anthropogenic factors in population oscillations », Ecosphere, vol. 9, no 9,‎ , e02421 (ISSN 2150-8925, DOI 10.1002/ecs2.2421, lire en ligne, consulté le )
  4. ↑ a b et c G. Moreau (2004). The influence of forest management on defoliator populations: a case study with Neodiprion abietis in precommercially thinned and natural forest stands. PhD dissertation, University of New Brunswick, Fredericton, New Brunswick, Canada.
  5. ↑ a et b (en) G. Moreau, E.S. Eveleigh, C.J. Lucarotti, and D.T. Quiring (2006). Ecosystem Alteration Modifies the Relative Strengths of Bottom-up and Top-down Forces in a Herbivore Population. Journal of Animal Ecology. 75: 853–861.
  6. ↑ (en) G. Moreau, E.S. Eveleigh, C.J. Lucarotti, B. Morin, D.T. Quiring, « Opposing effects of mortality factors on progeny operational sex ratio may thwart adaptive manipulation of primary sex ratio. », Ecology and Evolution,‎ , p. 7(13): 4973–4981
  7. ↑ a et b (en) G. Moreau (2006). Past and present outbreaks of the balsam fir sawfly in western Newfoundland: An analytical review. Forest Ecology and Management 221: 215-219
  8. ↑ a et b H.D. Piene, D. Ostaff, E.S. Eveleigh (2001). Growth loss and recovery following defoliation by the balsam fir sawfly in young, spaced balsam fir stands. The Canadian Entomologist 133:675–686.
  9. ↑ a et b D.P. Ostaff, H. Piene, D.T. Quiring, G. Moreau, J.C.G. Farrell, T. Scarr (2006). Influence of pre-commercial thinning of balsam fir on defoliation by the balsam fir sawfly. Forest Ecology and Management 223:342–348.
  10. ↑ P.D. Simon, M.Y Aaron, B. Morin, C.J. Lucarotti, B.F. Koop, and D.B. Levin (2006). Sequence Analysis and Organization of the Neodiprion abietis Nucleopolyphedrovirus Genome. Journal of Virology. 80(14): 6952-6960.
  11. ↑ G. Moreau, E.S. Eveleigh, C.J. Lucarotti, D.T. Quiring (2006). Stage-specific responses to ecosystem alteration in an eruptive herbivorous insect. Journal of Applied Ecology 43: 28-34.
  12. ↑ G. Moreau, D.T. Quiring (2011). Stand structure interacts with previous defoliation to influence herbivore fitness. Forest Ecology and Management 262: 1567-1575
  13. ↑ (en) G. Moreau, C.J. Lucarotti, E.G. Kettela, G.S. Thurston, S. Holmes, C. Weaver, D.B. Levin, B. Morin (2005). Aerial application of nucleopolyhedrovirus induces decline in increasing and peaking populations of Neodiprion abietis. Biological control 33: 65-73.
  14. ↑ G. Moreau, C.J. Lucarotti (2007). A brief review of the past use of baculoviruses for the management of eruptive forest defoliators and recent developments on a sawfly virus in Canada. The Forestry Chronicle 83: 105-112
  15. ↑ (en) C.J. Lucarotti, H.W.W Beatrixe, R. Lapointe, B. Morin, D.B. Levin (2012). Pathology of a Gammabaculovirus in Its Natural Balsam Fir Sawfly (Neodiprion abietis) Host. Journal of Entomology. 2012: 1-13

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Références taxonomiques[modifier | modifier le code]

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