Phénindione
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| Phénindione | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 2-phényl-1H-indène-1,3(2H)-dione |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.001.323 |
| Code ATC | B01 |
| DrugBank | APRD00166 |
| PubChem | 4760 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C15H10O2 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 222,238 7 ± 0,013 3 g/mol C 81,07 %, H 4,54 %, O 14,4 %, |
| Données pharmacocinétiques | |
| Liaison protéique | 88 % |
| Demi-vie d’élim. | 5 à 10 heures |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La phénindione est un dérivé de l'indane-1,3-dione. C'est un anticoagulant qui fonctionne comme un antagoniste de la vitamine K.
Elle présente une possibilité d'hypersensibilité[2].
Notes[modifier | modifier le code]
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Phenindione » (voir la liste des auteurs).
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) Naisbitt DJ, Farrell J, Chamberlain PJ, JE Hopkins, NG Berry, M Pirmohamed et BK Park, « Characterization of the T-cell response in a patient with phenindione hypersensitivity », J. Pharmacol. Exp. Ther., vol. 313, no 3, , p. 1058–65 (PMID 15743920, DOI 10.1124/jpet.105.083758, lire en ligne)
