Réarrangement de Baker-Venkataraman
Le réarrangement de Baker-Venkataraman est la réaction chimique d'une 2-acétoxyacétophénone avec une base pour former une 1,3-dicétone substituée par un groupe phénol[1],[2].
La réaction a été nommée d'après les noms des chimistes Wilson Baker et Krishnaswamy Venkataraman.
Mécanisme[modifier | modifier le code]
La base, qui ne fait que catalyser la réaction, s'attaque à l'hydrogène de la fonction acétophénone pour former un énolate. Ce groupe énolate attaque ensuite le carbone de la fonction ester de phénol, formant ainsi un alcoolate cyclique. Ce cycle finit par se rouvrir en dicétone et phénolate, qui est reprotoné en phénol.
Utilisation[modifier | modifier le code]
Le réarrangement de Baker–Venkataraman est souvent utilisé dans la synthèse des chromones et des flavones[3],[4],[5],[6],[7],[8],[9],[10].
Notes et références[modifier | modifier le code]
- (en) W. Baker, « Molecular rearrangement of some o-acyloxyacetophenones and the mechanism of the production of 3-acylchromones », J. Chem. Soc., , p. 1381–1389 (DOI 10.1039/JR9330001381)
- (en) Mahal, H. S.; Venkataraman, K., « Synthetical experiments in the chromone. group. XIV. Action of sodamide on 1-acyloxy-2-acetonaphthones », J. Chem. Soc., , p. 1767–1769 (DOI 10.1039/JR9340001767)
- (en) T. S. Wheeler, « Flavone », Organic Syntheses, vol. 32, , p. 72 (lire en ligne) (also in the Collective Volume (1963) 4:478 (PDF)).
- (en) P. K. Jain, « A Facile Baker-Venkataraman Synthesis of Flavones using Phase Transfer Catalysis », Synthesis, vol. 1982, , p. 221–222 (DOI 10.1055/s-1982-29755)
- (en) Kalinin, A. V.;Da Silva, A. J. M.;Lopes, C. C.;Lopes, R. S. C.;Snieckus, V., « Directed ortho metalation - cross coupling links. Carbamoyl rendition of the baker-venkataraman rearrangement. Regiospecific route to substituted 4-hydroxycoumarins », Tetrahedron Lett., vol. 39, no 28, , p. 4995–4998 (DOI 10.1016/S0040-4039(98)00977-0)
- Kraus, G. A.; Fulton, B. S. Wood, S.H.J.Org.Chem. 1984, 49, 3212
- Reddy, B.P.; Krupadanam, G.L.D.J. Heterocycl. Chem 1996, 33, 1561
- Kalinin, A.V.; Sneckus, V. Tetrahedron Lett. 1998, 39 4999
- Thasana, N.; Ruchirawat, S. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 4515
- Santo, C.M.M.;Sliva, A.M.S. Cavaleiro, J. A.S. Eur.J. Org. Chem. 2003, 4575
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Baker–Venkataraman rearrangement » (voir la liste des auteurs).
