Suproclone
| Suproclone | |
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| Suproclone | |
| Identification | |
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| Nom UICPA | [6-(7-chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-5-oxo-3,7- dihydro-2H-[1,4]dithiino[2,3-c]pyrrol-7-yl]-4-propanoylpipérazine-1-carboxylate |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.071.330 |
| PubChem | 53696 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C22H22ClN5O4S2 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 520,024 ± 0,033 g/mol C 50,81 %, H 4,26 %, Cl 6,82 %, N 13,47 %, O 12,31 %, S 12,33 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le suproclone est un médicament sédatif et anxiolytique de la famille des cyclopyrrolones (en), développé par la société pharmaceutique française Rhône-Poulenc[2].
Structure et mode d'action[modifier | modifier le code]
La famille des cyclopyrrolones comprend le zopiclone, le pagoclone (en) et le suriclone (en).
Le suproclone possède une structure très similaire à celle du suriclone, mais peu d'informations ont été publiées à ce sujet en particulier. Toutefois, il peut être supposé que le mécanisme d'action par lequel le suproclone produit ses effets sédatifs et anxiolytiques passe par une action sur les récepteurs des benzodiazépines[3],[4].
Notes et références[modifier | modifier le code]
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Psychotropics.dk, « suproclone »
- Colin R. Gardner. Pharmacological profiles in vivo of benzodiazepine receptor ligands. Drug Development Research 1988. 12(1):1-28.
- Ian L. Martin, Adam Doble, David J. Nutt. Calming the Brain: Benzodiazepines and Related Drugs from Laboratory to Clinic. Informa Healthcare (24 octobre 2003). (ISBN 1-84184-052-1)
