Syndrome 49,XXXYY
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Le syndrome 49,XXXYY est une anomalie chromosomique de l'espèce Homo Sapiens.
Description clinique[modifier | modifier le code]
Un cas d'anomalie chromosomique de type 49,XXXYY chez un homme adulte a permis de décrire essentiellement un syndrome de Klinefelter avec quelques éléments évocateurs d'acromégalie sans prognathisme ni front proéminent[1]
Notes et références[modifier | modifier le code]
- (en) Cowie VA, Singh KR, Wheater R., « 49, XXXYY chromosome anomaly in a mentally retarded man. », sur www.ncbi.nlm.nih.gov, Br J Psychiatry, (consulté le ).
