Syndrome de Pearson
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| Syndrome de Pearson | |
| Référence MIM | 557000 |
|---|---|
| Liste des maladies génétiques à gène identifié | |
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| Symptômes | Anémie, anémie, diarrhée, insuffisance pancréatique exocrine (en), insuffisance hépato-cellulaire, tremblement et insuffisance pancréatique exocrine (en) |
|---|
| OMIM | 557000 |
|---|---|
| DiseasesDB | 32159 |
| eMedicine | 957186 |
| GeneReviews | Mitochondrial DNA Deletion Syndromes |
Le syndrome de Pearson est une maladie mitochondriale d'hérédité strictement maternelle ou sporadique.
Ce syndrome est dû à des délétions de plus ou moins grande ampleur (au minimum, délétion de 1 000 paires de bases). Plus la délétion est grande, plus les syndromes associés sont graves. La proportion de mitochondries porteuses de la délétion est aussi importante dans la gravité des syndromes.
C'est un syndrome associé au syndrome de Kearns-Sayre. Le degré d'hétéroplasmie dans les cellules musculaires conditionne la maladie :
- plus de 85% : forme grave, mort; syndrome de Pearson
- moins de 85% : syndrome de Kearns-Sayres
La distribution tissulaire des génomes mitochondriaux anormaux a aussi son importance.
Historique[modifier | modifier le code]
Épidémiologie[modifier | modifier le code]
- Prévalence
- Incidence
- Évolution de ces facteurs, correlation avec la démographie, le mode de vie, les facteurs de risque
- Facteurs de risque
Physiopathologie[modifier | modifier le code]
Diagnostic[modifier | modifier le code]
Signes fonctionnels[modifier | modifier le code]
Examen clinique[modifier | modifier le code]
Examens complémentaires[modifier | modifier le code]
Prise en charge[modifier | modifier le code]
- Traitement médicamenteux
- Traitement physique (kinésithérapie, rééducation, etc.)
- Prise en charge sociale, psychologique, groupes de malades (s'il y a lieu).
Évolution et complications[modifier | modifier le code]
- Expliquer les éventuelles complications et leur causes.
- Évolution de la maladie sans traitement
- Évolution sous traitement
Prévention[modifier | modifier le code]
Notes et références[modifier | modifier le code]
Voir aussi[modifier | modifier le code]
Articles connexes[modifier | modifier le code]
Liens externes[modifier | modifier le code]
