TEX11

TEX11
Identifiants
Aliases	TEX11
IDs externes	OMIM: 300311 MGI: 1933237 HomoloGene: 49962 GeneCards: TEX11
Position du gène (Homme)
Chr.	Chromosome X
Fin	70,908,711 bp
Position du gène (Souris)
Chr.	X chromosome (souris)
Fin	100,103,273 bp
Expression génétique
	Fortement exprimé dans
	sperme; ; body of pancreas; ; pancreatic epithelial cell; ; rectum; ; rate; ; pancreatic ductal cell; ; placenta; ; vésicule biliaire; ; renal cortex; ; îlot de Langerhans;
	Fortement exprimé dans
	spermatide; ; secondary oocyte; ; spermatocyte; ; tube séminifère; ; iris; ; ovaire; ; lobe pulmonaire droit; ; valve auriculo-ventriculaire; ; Muscle oculomoteur; ; artère;
	Plus de données d'expression de référence
	n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire	liaison protéique;
Composant cellulaire	central element; condensed nuclear chromosome; chromosome; complexe synaptonémal;
Processus biologique	fécondation; chiasma assembly; male meiosis chromosome segregation; synaptonemal complex assembly; resolution of meiotic recombination intermediates; negative regulation of apoptotic process; méiose; male meiotic nuclear division; male gonad development; meiotic gene conversion; reciprocal meiotic recombination;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	56159
	83558
	ENSG00000120498
	ENSMUSG00000009670
	Q8IYF3
	Q14AT2
	NM_001003811; NM_031276
	NM_001167997; NM_031384
	NP_001003811; NP_112566
	NP_001161469; NP_113561
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

Le TEX11 (pour « testis expressed gene 11 ») est une protéine dont le gène est situé sur le chromosome X humain.

Rôles[modifier | modifier le code]

Il intervient dans la méiose^[5].

La mutation du gène est responsable d'une stérilité par azoospermie^[6].

↑ ^{a b et c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000120498 - Ensembl, May 2017
↑ ^{a b et c} GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000009670 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ Adelman CA, Petrini JH, ZIP4H (TEX11) deficiency in the mouse impairs meiotic double strand break repair and the regulation of crossing over, PLoS Genet, 2008;4:e1000042-e1000042
↑ Yatsenko AN, Georgiadis AP, Röpke A et al. X-linked TEX11 mutations, meiotic arrest, and azoospermia in infertile men, N Engl J Med, 2015;372:2097-2107