Thiobutabarbital
| Thiobutabarbital | |
-Thiobutabarbital_Structural_Formula_V1.svg&lang=fr)
| |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 5-sec-butyl-5-éthyl-2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.016.600 |
| No CE | 218-260-0 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C10H16N2O2S [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 228,311 ± 0,015 g/mol C 52,61 %, H 7,06 %, N 12,27 %, O 14,02 %, S 14,04 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
modifier  |
|
Le thiobutabarbital (Inactin, Brevinarcon) est un dérivé de barbiturique (thiobarbiturique) à action courte découvert dans les années 1950. Il a des propriétés sédatives, antiépileptiques et hypnotiques, et est toujours utilisé dans la médecine vétérinaire, pour l'anesthésie chirurgicale[2].
Stéréochimie[modifier | modifier le code]
Le thiobutabarbital contient un stéréocentre et se compose donc de deux énantiomères. Pratiquement c'est le racémique, c'est-à-dire le mélange 1:1 des formes (R) et (S) qui est utilisé[3] :
| Énantiomères de thiobutabarbital | |
|---|---|
-Thiobutabarbital_Structural_Formula_V1.svg) |
-Thiobutabarbital_Structural_Formula_V1.svg) |
Notes et références[modifier | modifier le code]
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Rieg T, Richter K, Osswald H, Vallon V. Kidney function in mice: thiobutabarbital versus alpha-chloralose anesthesia. Naunyn Schmiedebergs Archives of Pharmacology. 2004 Oct;370(4):320-3.
- (de) « Thiobutabarbital », sur Römpp Online, Georg Thieme Verlag (consulté le )
