Thiocyanate d'éthyle

Thiocyanate d'éthyle
Identification
Nom UICPA	thiocyanate d'éthyle
Synonymes	rhodanate d'éthyle, thiocyanato-éthane, sulfocyanate d'éthyle
No CAS	542-90-5
No ECHA	100.008.031
No CE	208-833-3
No RTECS	XK9900000
PubChem	10968
SMILES	CCSC#N PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1S/C3H5NS/c1-2-5-3-4/h2H2,1H3 InChIKey : WFCLYEAZTHWNEH-UHFFFAOYSA-N
Apparence	liquide incolore d'odeur désagréable
Propriétés chimiques
Formule	C3H5NS  [Isomères]
Masse molaire	87,144 ± 0,008 g/mol C 41,35 %, H 5,78 %, N 16,07 %, S 36,8 %,
Propriétés physiques
T° fusion	−85,5 °C
T° ébullition	145 °C 146 °C
Solubilité	eau : pratiquement insoluble à 20 °C
Masse volumique	1,007 1 g·cm-3 à 23 °C 1,012 g·cm-3 à 25 °C
Point d’éclair	42 °C
Pression de vapeur saturante	4,830 mmHg à 25 °C
Propriétés optiques
Indice de réfraction	${\textit {n}}_{D}^{20}$ = 1,462
Précautions
SGH
H226, H302, H312, H315, H319, H332, H335, P261, P280 et P305+P351+P338 H226 : Liquide et vapeurs inflammables H302 : Nocif en cas d'ingestion H312 : Nocif par contact cutané H315 : Provoque une irritation cutanée H319 : Provoque une sévère irritation des yeux H332 : Nocif par inhalation H335 : Peut irriter les voies respiratoires P261 : Éviter de respirer les poussières/fumées/gaz/brouillards/vapeurs/aérosols. P280 : Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage. P305+P351+P338 : En cas de contact avec les yeux : rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer.
Transport
-    2929    Numéro ONU : 2929 : LIQUIDE ORGANIQUE TOXIQUE, INFLAMMABLE, N.S.A. Classe : 6.1 Étiquette : 3 : Liquides inflammables Emballage : II ou III
Écotoxicologie
DL50	10 mg/kg (souris, i.p.) 70 mg/kg (souris, s.c.) 18 mg/kg (souris, i.v.)
LogP	(octanol-eau) 1,220
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le thiocyanate d'éthyle est un composé organique de formule semi-développée CH₃–CH₂–S–C≡N. Il s'agit de l'ester éthylique de l'acide thiocyanique. C'est un réactif dans des préparations pharmaceutiques et des synthèses organiques. C'est le précurseur de l'isothiocyanate d'éthyle, CH₃–CH₂–N=C=S. Il est aussi utilisé comme insecticide dans l'agriculture.