Triéthylène glycol diméthyléther
| Triéthylène glycol diméthyléther | |
 Structure du triéthylène glycol diméthyléther |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 1-méthoxy-2-[2-(2-méthoxyéthoxy)éthoxy]éthane |
| Synonymes |
triglyme |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.003.616 |
| No CE | 203-977-3 |
| PubChem | 8189 |
| ChEBI | 44842 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C8H18O4 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 178,226 1 ± 0,008 9 g/mol C 53,91 %, H 10,18 %, O 35,91 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | −46 °C[2] |
| T° ébullition | 216 °C[2] |
| Masse volumique | 0,98 g·cm-3[2] |
| T° d'auto-inflammation | 195 °C[2] |
| Point d’éclair | 111 °C[2] |
| Pression de vapeur saturante | 120 Pa[2] à 20 °C |
| Précautions | |
| SGH[2] | |
 Danger |
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| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le triéthylène glycol diméthyléther, ou triglyme, est un composé chimique de formule H3CO(CH2CH2O)3CH3.
Il s'agit d'un solvant aprotique polaire utilisé pour conduire certaines réactions, telles que les réactions de Grignard (aux halogénures d'organomagnésiens) ou des réactions d'alkylation (par exemple pour la synthèse du polytétrafluoroéthylène et d'autres fluoropolymères).
Notes et références[modifier | modifier le code]
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Entrée « Triethylene glycol dimethyl ether » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 27 janvier 2013 (JavaScript nécessaire)
