Troxérutine
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| Troxérutine | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 2-[3,4-bis(2-hydroxyethoxy)phenyl]-5-hydroxy-7-(2-hydroxyethoxy)-4-oxo-4H-chromen-3-yl 6-O-(6-deoxy-β-D-mannopyranosyl)-β-D-glucopyranoside |
| Synonymes |
3’,4’,7-Tris[O-(2-hydroxyéthyl)]rutine |
| No CAS | |
| No CE | 230-389-4 |
| PubChem | 5486699 |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C33H42O19 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 742,675 2 ± 0,035 g/mol C 53,37 %, H 5,7 %, O 40,93 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° ébullition | 1 058,4 °C à 760 mmHg |
| Masse volumique | 1,65 g·cm-3 |
| Point d’éclair | 332 °C |
| Pression de vapeur saturante | 0 mmHg à 25 °C |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La troxérutine est un composé organique de la famille des flavonols, un type de flavonoïdes. C'est plus exactement un dérivé triéthoxylé d'un hétéroside de flavonol, le rutoside (quercétol 3-O-rutinoside). Elle peut être extraite à partir du sophora du Japon (Styphnolobium japonicum).
Elle est utilisée en tant que vasoprotecteur[2].
Il a été démontré que, chez la souris, la troxérutine pouvait inverser la résistance à l'insuline du système nerveux central et réduire la présence de dérivés réactifs de l'oxygène induite par une alimentation riche en cholestérol[3].
Notes et références[modifier | modifier le code]
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Riccioni, C.; Sarcinella, R.; Izzo, A.; Palermo, G.; Liguori, M. (2004). "Effectiveness of Troxerutin in association with Pycnogenol in the pharmacological treatment of venous insufficiency". Minerva cardioangiologica 52 (1): 43–48.
- Lu, J.; Wu, D. -M.; Zheng, Z. -H.; Zheng, Y. -L.; Hu, B.; Zhang, Z. -F. (2011). "Troxerutin protects against high cholesterol-induced cognitive deficits in mice". Brain 134 (3): 783–797. doi:10.1093/brain/awq376.
