VIPome
VIPome
| Symptômes | Syndrome de Verner-Morrison (d) |
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| Spécialité | Endocrinologie |
|---|
| CIM-10 | C25.4 et E16.8 |
|---|---|
| ICD-O | 8155/3 et 8155/1 |
| DiseasesDB | 13877 |
| MedlinePlus | 000228 |
| eMedicine | 183189 |
| MeSH | D003969 |
Le VIPome est une tumeur sécrétant du peptide vasoactif intestinal (en anglais VIP pour « vasoactive intestinal peptide »). La première description en a été faite en 1957[1].
Épidémiologie[modifier | modifier le code]
Il s'agit d'une maladie rare dont l'incidence est de l'ordre d'un cas par million et par an[2]. La plupart sont de localisation pancréatique.
Description[modifier | modifier le code]
Il se manifeste par une diarrhée chronique.
Diagnostic[modifier | modifier le code]
Le taux sanguin de peptide vasoactif intestinal est augmenté ainsi que celui du polypeptide pancréatique et de la chromogranine A.
La localisation de la tumeur peut être faite par tomographie par émission de positons[3].
Notes et références[modifier | modifier le code]
- Priest WM, Alexander MK, Islet cell tumor of the pancreas with peptic ulceration, diarrhoea and hypokalaemia, Lancet, 1957;273:1145-1147
- Lam S, Liew H, Tar Khor H, Dalan R et al. VIPoma in a 37-year-old man, The Lancet, 2013;382:832
- Baum RP, Kulkarni HR, Theranostics: from molecular imaging using Ga-68 labeled tracers and PET/CT to personalized radionuclide therapy—the bad berka experience, Theranostics, 2012;2:437-447
