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Kir 2.6 également connu sous le nom de canal potassique rectifiant entrant 18 est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène KCNJ18 [ 5] chromosome 17 humain . Kir 2.6 est un canal potassique rectifiant entrant .
Les canaux potassiques rectifiant entrant, comme Kir 2.6, servent à maintenir le potentiel de repos membranaire dans les cellules excitables en aidant à la repolarisation des cellules après une dépolarisation. Kir 2.6 s'exprime principalement dans les muscles squelettiques et sa transcription régulée par les hormones thyroïdiennes [ 5]
Des mutations de ce gène ont été associées à la paralysie périodique thyrotoxique .
↑ a b et c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000260458 - Ensembl , May 2017↑ a b et c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000042529 - Ensembl , May 2017↑ « Publications PubMed pour l'Homme National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine ↑ « Publications PubMed pour la Souris National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine ↑ a et b DP Ryan , MR da Silva et TW Soong et al. , « Mutations in potassium channel Kir2.6 cause susceptibility to thyrotoxic hypokalemic periodic paralysis », Cell , vol. 140, no 1, janvier 2010 , p. 88–98 (PMID 20074522 PMCID 2885139 DOI 10.1016/j.cell.2009.12.024 
