Discussion:Réaction d'hydratation

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Incohérence entre l'image de réaction et celle du mécanisme[modifier le code]

Tout est dans le titre. L'image sur l'hydratation des alcènes utilise comme réactif le cyclohexène, l'image du mécanisme le 1-méthylcyclohex-1-ène. Je pense que ça peut porter à confusion. IL vaut mieux à mon avis utiliser tout le long le 1-méthylcyclohex-1-ène, qui à l'avantage d'être asymétrique sur sa double liaison C-C et permet d'illustrer au passage la règle de Markovnikov, puisqu'il en est fait mention, et le fait que le groupe hydroxyle ira en général sur le carbone le plus substitué. — Rhadamante 15 novembre 2014 à 21:06 (CET)[répondre]