Désoxyribose
| Désoxyribose | |
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| Structure cyclique (furanose) du désoxyribose |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | (2R,4S,5R)-5-(hydroxyméthyl) tétrahydrofuran-2,4-diol |
| Synonymes |
2-désoxy-bêta-D-érythro-pentose |
| No CAS | |
| No CE | 208-573-0 |
| PubChem | |
| Apparence | Solide blanc |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C5H10O4 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 134,130 5 ± 0,005 9 g/mol C 44,77 %, H 7,51 %, O 47,71 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 91 °C |
| Solubilité | Soluble dans l'eau. |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le désoxyribose (C5H10O4), ou plus exactement le 2-désoxyribose, est un pentose (aldopentose) dérivé du ribose par substitution d'hydrogène en remplacement du groupement hydroxyle en position 2, ce qui implique la perte d'un oxygène. Il s'agit donc d'un désoxyose.
Ce sucre intervient principalement dans la chaîne composant les hélices de l'ADN. Il en existe 3 formes différentes en solution aqueuse.
Physique[modifier | modifier le code]
On sait qu'un tel composé peut apparaître dans des conditions de naissance d'une étoile dans une nébuleuse. Cela a pu être reproduit en laboratoire[2].
Exposer de la glace (d'un mélange eau-méthanol) aux ultraviolets, à −260 °C en chambre à vide, engendre du 2-désoxyribose ainsi que plusieurs autres sucres. Cependant, l'élément n'est pas stable dans la roche une fois la planète finalement créée, et nous n'en avons pour l'instant jamais trouvé dans des météorites.
Chimie[modifier | modifier le code]
Le ribose forme un cycle à 5 atomes composé de 4 atomes de carbone et un d'oxygène (cycle furanose). Les groupements hydroxyle sont liés à 3 des carbones. Les autres carbones et le groupement hydroxyle sont attachés à un des atomes de carbone attachés à l'oxygène. Dans le désoxyribose, le carbone le plus proche du carbone substitué est séparé de son atome d'oxygène dans ce qui aurait dû être un groupe hydroxyle du ribose.
En solution aqueuse, le désoxyribose existe sous 3 formes tautomères : une forme linéaire et deux formes cycliques (furanose et pyranose), la dernière est la plus stable (75 %).
Notes et références[modifier | modifier le code]
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en-US) « The sugar that makes up DNA could be made in space », sur Science News, (consulté le ), un sucre composant l'ADN peut être produit dans l'espace.
Voir aussi[modifier | modifier le code]
Liens externes[modifier | modifier le code]
- (en) PubChem, « 2-Deoxy-D-erythro-pentose », sur pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le ), Désoxyribose dans la base de données NCBI.
- « KEGG COMPOUND: C01801 », sur www.genome.jp (consulté le ), Désoxyribose.
